Endométriose à La Réunion :  près de 32 000 femmes concernées et un diagnostic encore trop tardif.

Une enquête menée auprès de plus de 1 000 femmes à La Réunion par l'association MEMS dresse un état des lieux inédit de l’endométriose sur le territoire. Si la maladie est aujourd’hui largement connue, son diagnostic reste tardif et ses impacts sur la vie quotidienne, professionnelle et intime demeurent majeurs.

Le terme « endométriose » est désormais largement identifié à La Réunion. 67 % des femmes interrogées citent spontanément cette maladie lorsqu’il est question de problèmes liés aux règles. Une fois relancées, près de neuf femmes sur dix reconnaissent le mot, même si toutes n’en maîtrisent pas les contours.

Derrière cette notoriété, la réalité de la maladie reste pourtant floue pour une partie de la population, ce qui contribue à retarder la prise en charge.

Entre 25 000 et 32 500 femmes concernées sur l’île

L’étude estime qu’entre 25 000 et 32 500 femmes souffrent d’endométriose à La Réunion. Parmi les personnes interrogées, 7 % déclarent avoir été diagnostiquées.

En parallèle, 22 % des femmes disent rencontrer des problèmes de règles sans avoir reçu de diagnostic. Cela représenterait environ 80 000 personnes, un chiffre qui laisse entrevoir une sous-estimation importante de la maladie sur le territoire.

Des années d’errance avant le diagnostic

L’enquête met en lumière un délai particulièrement long avant la pose d’un diagnostic. 38 % des patientes déclarent avoir souffert plus de 11 ans avant d’obtenir une réponse médicale.

La douleur constitue le principal point d’entrée dans le parcours de soin : neuf femmes sur dix ont été diagnostiquées à la suite de douleurs, souvent très intenses. Avant même d’être identifiées, ces douleurs atteignent des niveaux élevés, supérieurs à 7 sur 10 pour neuf patientes sur dix.

Le diagnostic est majoritairement posé par des gynécologues, qu’ils exercent en ville ou à l’hôpital, mais il peut aussi être évoqué en amont par des médecins généralistes ou dans l’entourage proche.

Un impact massif sur la vie quotidienne

Les conséquences de l’endométriose dépassent largement la sphère médicale. Parmi les femmes diagnostiquées, 61 % estiment que la maladie a un impact sur leur vie quotidienne.

Les répercussions sont également importantes sur le plan professionnel ou scolaire, avec 70 % des patientes concernées, et sur la vie intime, touchée pour 68 % d’entre elles.

Même constat chez les femmes non diagnostiquées souffrant de troubles menstruels : 67 % évoquent un impact sur leur quotidien et 65 % sur leur activité professionnelle ou scolaire.

Des parcours de soins globalement satisfaisants mais perfectibles

Malgré ces difficultés, le suivi médical est jugé globalement positif. Près de 79 % des patientes se disent satisfaites de leur prise en charge.

Environ 80 % d’entre elles estiment avoir reçu des informations claires au moment du diagnostic, avoir rencontré des professionnels à l’écoute et faire confiance au corps médical.

Cependant, des besoins persistent. Près de la moitié des patientes expriment le souhait d’échanger avec une « patiente-partenaire », notamment lors de l’annonce du diagnostic, un moment souvent difficile.

Automédication et solutions alternatives en parallèle

Avant le diagnostic, de nombreuses femmes ont recours à des traitements sans encadrement médical. Médicaments, tisanes ou automédication sont fréquemment utilisés pour tenter de soulager les douleurs.

Même après la prise en charge, les patientes continuent souvent de compléter leur traitement par d’autres approches : thérapies de bien-être, activité physique, modification de l’alimentation ou médecines alternatives.

Sensibilisation et amélioration du parcours de soin

Face à ces constats, des actions de sensibilisation se multiplient sur le territoire. Ateliers, webinaires et campagnes d’information sont organisés auprès du grand public, des scolaires et des professionnels.

Des collaborations sont également mises en place pour améliorer le parcours de soin, notamment sur l’imagerie, la prise en charge de la douleur et les questions de fertilité.

L’intégration de patientes partenaires dans le suivi médical fait partie des pistes envisagées pour mieux accompagner les femmes concernées.

Source : https://www.zinfos974.com/