Le troisième rapport de pharmacovigilance de l'ANSM sur les analogues du GLP-1 (aGLP-1) recense 2 801 effets indésirables entre février 2025 et janvier 2026. L'agence relève la persistance d'un mésusage pour perdre du poids et un risque d'interactions, notamment avec la metformine.

Les chiffres du rapport

Publié le 7 octobre 2026, le rapport couvre la période de février 2025 à janvier 2026, analysée par le réseau des centres régionaux de pharmacovigilance. Plus de 840 000 patients seraient traités par un aGLP-1 en France. Au total, 2 801 effets indésirables ont été déclarés, dont 515 graves.

Environ un tiers des cas concerne le diabète de type 2 et un tiers la prise en charge du poids, le reste correspondant à des indications non précisées ou non autorisées. Les troubles digestifs dominent, mais la pancréatite demeure un risque grave connu.

Mésusage et interactions

Trente-six déclarations sont liées à un usage inapproprié pour maigrir, dont 17 graves, avec cinq pancréatites aiguës. Les personnes concernées sont surtout jeunes ; dans environ deux tiers des cas, le médicament a été obtenu hors circuit officiel, et dans plus de neuf cas sur dix les doses étaient trop élevées ou augmentées trop vite.

L'ANSM signale aussi un risque d'interaction avec les médicaments à marge thérapeutique étroite, comme certains anticoagulants, et, chez les patients sous metformine, un risque accru d'acidose lactique en cas de déshydratation par vomissements ; deux décès pourraient y être liés. L'agence confirme malgré tout un rapport bénéfice/risque favorable lorsque ces médicaments sont utilisés conformément aux recommandations.

Elle rappelle d'informer les patients des symptômes de la pancréatite aiguë, de surveiller de près les interactions et de ne pas utiliser ces traitements pendant la grossesse. Ils ne doivent s'obtenir que sur ordonnance en pharmacie, jamais en ligne.

Source : ANSM, 7 octobre 2026.