Les gens ont oublié mais nous on ne peut pas, on vit avec : les vies brisées des malades du Covid long.
C'est la journée internationale de sensibilisation au Covid long ce 15 mars. 2 millions de personnes en France sont concernées. En Seine-Maritime, un collectif lance un questionnaire à destination des malades et de leurs aidants pour recenser les situations et interpeller le ministère de la Santé.
Capucine Becquet et les femmes de son collectif de malades du Covid long lancent un questionnaire en ligne pour les malades et les aidants. L'objectif : recenser les situations des familles et interpeller le ministère de la Santé sur la nécessité de promulguer le décret de la loi de 2022, qui prévoyait la création d'une plateforme de référencement et de prise en charge des malades chroniques du Covid.
Brushing impeccable et sourire éclatant. Capucine cache bien son jeu, comme elle a coutume de le dire. Mais derrière la façade se cache une réalité quotidienne beaucoup moins radieuse pour cette habitante de La Neuville-Chant-d'Oisel (Seine-Maritime). "Aujourd'hui, ma vie se résume à mon canapé, mes courses quand je le peux, m'occuper de mes enfants, beaucoup de kiné, de l'orthophoniste maintenant parce que j'ai des problèmes de concentration, j'ai des problèmes de mémoire. J'ai du mal à me concentrer, j'ai du mal à suivre une conversation. Je vais vous écouter mais en fait je n'imprime pas", explique la jeune femme, très émue.
Des années d'errance et de déni médical
Capucine a contracté le Covid en mars 2020. Elle a 39 ans. Une vie active et aucun facteur de risque quand les premiers signes de détresse respiratoire apparaissent et s'aggravent au fil des mois. Mais les médecins qu'elle consulte ne la prennent pas au sérieux. "Les pompiers sont même venus deux ou trois fois à la maison et ont continué à vouloir me mettre sous antidépresseurs. On me disait que c'était dans ma tête et sur les examens, il n'y avait rien qui faisait ressortir des anomalies vraiment spécifiques au Covid long". Et pour cause, à cette époque, le Covid long, personne n'en parle. Capucine, comme d'autres, vit de longues années d'errance et de déni médical.
Jusqu'à ce qu'en 2024, un examen prouve qu'elle a bien été victime d'une embolie pulmonaire trois ans auparavant à cause du Covid 19. Capucine entre alors dans la boucle de la prise en charge médicale. Elle est aujourd'hui en invalidité, parce qu'elle ne peut plus travailler mais se bat pour faire reconnaître le Covid long. "Pour qu'il n'y ait plus ce déni médical, et puis qu'il y ait des choses de mises en place, des centres Covid long. Moi, il a fallu que je fasse 900 kilomètres pour aller dans un centre Covid long, à Mougins. Ce n'est pas normal. Il devrait y avoir des centres Covid long partout, dans chaque région, pour que les malades puissent s'y rendre et puissent avoir un diagnostic".
Un questionnaire en ligne pour recenser les situations des malades
Le collectif qu'elle a créé rassemble, pour l'instant, sept femmes partout en France qui vivent la même chose : les souffrances physiques et psychologiques, parfois la précarité, et l'isolement social aussi car pour le reste du monde, le Covid n'est qu'un mauvais souvenir. "Les gens essaient d'oublier, mais nous non, on ne peut pas oublier, on vit avec", résume Capucine. Le collectif a lancé un questionnaire à destination des malades pour recenser les situations et demander que soit enfin signé le décret d'application de la loi de 2022, qui prévoyait la création d'une plateforme de référencement et de prise en charge des malades chroniques du Covid.
Source : https://www.francebleu.fr/
