Narcolepsie : Quel est ce nouveau traitement qui réveille l’espoir des patients ?

Le médicament, baptisé oveporexton, a obtenu des résultats prometteurs contre la narcolepsie.

Un immense espoir. Les résultats prometteurs d’une étude sur un nouveau traitement contre la narcolepsie seront dévoilés ce lundi par le laboratoire pharmaceutique japonais Takeda, a annoncé franceinfo. Cette maladie touchant près de 20.000 personnes en France est un trouble du sommeil marqué par une somnolence excessive pendant la journée et des épisodes irrésistibles de sommeil pendant la journée, généralement accompagnée d’épisodes soudains et passagers de faiblesse musculaire.

En quoi consiste ce nouveau médicament ?

« La narcolepsie est liée à un déficit d’orexine, une protéine du cerveau, que ce nouveau traitement vient compenser », explique à franceinfo le professeur Yves Dauvilliers, qui dirige à Montpellier le centre de référence national sur la narcolepsie ayant mené cette étude. Le médicament, baptisé oveporexton, a été testé par une centaine de malades en France, sur une période de trois mois.

Quels sont ses premiers résultats ?

Le médecin décrit à franceinfo des résultats « extraordinaires ». Oveporexton a démontré « des améliorations statistiquement et cliniquement significatives des symptômes de la narcolepsie de type 1, ouvrant la voie à une nouvelle ère de prise en charge », selon le communiqué du laboratoire. Ces résultats concernent la phase 3 de l’étude, la dernière étape d’essais cliniques, avant une éventuelle mise sur le marché. Mais le professeur se montre prudent : « Nous n’avons pas encore le recul. Est-ce qu’au bout de 2-3 ou 4 ans, ce traitement sera toujours aussi efficace ? Il faudra attendre pour pouvoir en être certain. »

Quand sera-t-il disponible ?

La phase 3 ayant été validée, le laboratoire s’apprête à entamer les démarches d’approbation auprès des autorités de santé. « Nous voulons apporter l’oveporexton aux patients rapidement, en travaillant étroitement avec les autorités de santé » explique dans le communiqué Sarah Sheikh, directrice de l’Unité thérapeutique neurosciences et du développement global du laboratoire. Si son autorisation est validée par les autorités de santé, l’oveporexton pourrait être accessible aux patients français dans les toutes prochaines années.

Source : https://www.20minutes.fr/